Japanese Dictionary
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きんいしゅくせいそくさくこうか‐しょう〔キンヰシユクセイソクサクカウクワシヤウ〕【筋萎縮性側索硬化症】
読み方：きんいしゅくせいそくさくこうかしょう
神経線維が破壊されて筋肉が萎縮していく進行性の難病。特定疾患の一。脊髄や脳の運動神経が変性し脱落するために起こるとされるが、詳しい原因は不明。手足やのど・舌の筋肉が次第に弱まり、手が握れない、ものが飲み込みにくい、ろれつが回らないなどの症状がみられる。進行が速く、発症から2〜5年で呼吸筋が麻痺し、自律呼吸ができなくなる場合が多い。眼球を動かす筋肉や知覚・感覚などに障害が及ぶことは少ない。ALS（amyotrophic lateral sclerosis）。米国の野球選手ゲーリッグが罹患(りかん)したことから、ルーゲーリッグ病ともいう。
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実用日本語表現辞典
筋萎縮性側索硬化症
読み方：きんいしゅくせいそくさくこうかしょう
別表記：ルー・ゲーリック病、Amyotrophic Lateral Sclerosis、ALS
特定疾患の一種。筋肉の萎縮と共に運動神経が急速に衰え、徐々に食事や呼吸も困難になる。脳内の運動ニューロンが侵されることで発病する。壮年期に多いとされる。
（2012年1月27日更新）
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筋疾患百科事典
筋萎縮性側索硬化症
学名：amyotrophic lateral sclerosis
原因不明の神経変性疾患です。ある特定の地域に多発するので金属（鉛、水銀、カルシウムなど）が発症に関係するのではないかと考えられていますが、まだ確証は得られていません。この病気の一部（５−１０％）は常染色体優性遺伝をとります。遺伝子座は第２１染色体長腕（21q22）にあってCu/Zn超酸化物不均化酵素(superoxidedismutase:SOD)遺伝子に変異がみられています。この酵素の働きは細胞内に発生し、細胞毒をもつスーパーオキシド（酸素分子O2に一個の電子が負荷されO2-となる）を消去するものです。神経細胞内に毒性物質が溜まるので、神経細胞の変性を来すのでしょう。遺伝性でない、多くの特発性のものも多分同じ病態があると考えられ、SODの研究が進んでいます。
大半は５０歳以上で（平均６５歳）で発症し、１−５年の経過で呼吸不全となります。筋力低下、筋萎縮は手から始まることが多く、物をにぎる力が弱くなったなどで気付かれます。舌や咽頭筋が強く侵されることもあり、そのときは物の飲み込みが悪くなります。全身の筋力低下が進み、手足に筋束性攣縮（fasciculation）をみます。
検査上は筋電図で神経原性変化をみる以外特別な診断的所見はありません。筋生検では萎縮した筋線維が束になっている群集萎縮（groupatrophy）の像をみます。筋内の末梢神経もその髄鞘が脱落しています。神経病理学的には脊髄の外側にある側束（錐体路が走っています）の脱髄と脊髄前角細胞の脱落があります。治療法としてリルゾール（リルテック）が試みられていますが、まだ進行を止めるところまではいっていません。神経成長因子などが将来病気に有効となるだろうと、研究が進んでいます。
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介護用語集
筋萎縮性側索硬化症（きんいしゅくせい そくさくこうかしょう）
ALS＝Amyotrophic Lateral Sclerosis。運動神経が侵される進行性の神経難病。手足・のど・舌の筋肉がだんだんやせて力がなくなり、会話、食事、呼吸することさえも難しくなります。
特定疾患治療研究対象疾患のひとつ。
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ALS（筋萎縮性側索硬化症）
amyotrophic lateral sclerosis。運動神経が侵される進行性の神経難病。手足・のど・舌の筋肉がだんだんやせて力がなくなり、会話、食事、呼吸することさえも難しくなります。
特定疾患治療研究対象疾患のひとつ。
Japanese-English Dictionary
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筋萎縮性側索硬化症
読み方：きんいしゅくせいそくさくこうかしょう
（名詞）
[対訳] amyotrophic lateral sclerosis; ALS; Lou Gehrig's disease
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